无菌室亦称无尘室、洁净室或清净室。无菌室的主要功能为室内污染控制，没有无菌室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，无菌室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。那么每一个区域的详细技术操作和试剂在下面详细列出。
1、样品准备区
这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采纳预防措施：
1)PCR产品和带有要扩增序列的DNA克隆不能在这个房间操作。
2)组织培育物、组织标本和血清样品都带进样品准备间处理，以依据应用的需求提取DNA或RNA。
3)用于样品处理的东西不能被用作一般分子克隆的东西，也不能用作操作靶序列。
4)DNA样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作，以防止在罗致样品时有气溶胶留传。
5)大体积样品应该用独自包装的无菌一次性移液管罗致。
6)管子翻开前都要简短离心以削减气溶胶的发生，并且管子不能用力崩开，这样会发生气溶胶。
7)任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常替换，尤其在抽提进程中每一步之间都要替换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。
2、样品准备和RNA-PCR
RNA-PCR的额外步骤需求额外的样品操作，这样增加了样品之间污染的时机。为了防止这一问题，反转录一步可以在样品准备区进行。在RNA-PCR中应用UNG以防止污染的方法也有报道。
3、前PCR区
有必要有专门用于准备各种反应的区域，这个区域有必要坚持洁净，并且没有来自克隆和样品准备的污染。前PCR区有必要要有试剂和准备，特别是专门用于前PCR区的正压活塞式移液管。
4、PCR实验室试剂的操作
1)所用的全部溶液都应该没有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染。
2)全部PCR试剂中运用的水都应该是高质量的-新鲜蒸馏的去离子水，用0.22μm过滤的，并且是高压灭菌。
3)在20℃到25℃储存的试剂主张加点像叠氮钠一类的抗微生物剂，在扩增试剂或样品制备试剂中加入0.025%的叠氮钠不克制扩增反应。
4)所用试剂都应该以大体积制作，实验一下看试剂是否满足，然后分装成仅够一次运用的量进行储存。
5)全部试剂和样品准备进程中都要运用一次性灭菌的瓶子和管子。
6)新制作的试剂在用于准备新的标本之前应该加以查验。
7)样品准备和前PCR区所运用的移液管在不运用时都应该当心保存。
5、在前PCR区树立PCR混合物
1)可以把立刻可用的“主混合物”溶液配好、分装并保存在-20℃或4℃，在实验室只涉及到扩增一种或少数几种特异序列时这样做很有用。
2)如果你的实验室运用多套引物，以致于制作包括全部试剂的单一反应混合物不行经济，可以考虑分装保存够一天的PCR成分。
3)作为一个规矩，应该保存一套阴性、弱阳性和强阳性对照样品来分析样品制作和PCR前进程的功率和洁净程度。并且，你也期望通过运用一个已知的弱阳性样品来验证你的样品缓冲液以证明里边不含扩增克制物。
4)阴性样品要与每组样品一起做，以分析是否存在样品与样品之间的污染以及是否存在PCR产品的污染，阴性对照应该包括核酸以外的全部试剂。
5)当做阳性对照时，有两个理由决议了应该运用最少数量的核酸。
6)因为有必要有对照反应，对照模板的特色应该予以考虑。
6、控制污染的方法
已规划出很有力的酶学方法用来消除一种形式的污染?运用UNG，这一技术能有效地消除由PCR产品引起的污染。另一种控制污染的方法是运用紫外线，这种方法不能彻底消除污染问题，但可以将污染下降几个数量级。
7、PCR仪的方位
8、后PCR区
PCR结束后，需求分析样品并说明数据，应该留出一个专门用于反应后处理样品的当地。后PCR活动中运用的所用试剂、一次性耗材和仪器都有必要是专门用于这一目的，决不能把实验室这一区域的试剂或仪器用于任何前PCR活动。
以上就是无菌室的要求总结。更多实验室相关产品信息，敬请关注河南中润实验工程公司官网，产品咨询及实验室EPC设计建设请联系网站客服。
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